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The UK MRC Mitochondrial Disease Patient Cohort Study: clinical phenotypes associated with the m.3243A>G mutation--implications for diagnosis and management.
Nesbitt, Victoria; Pitceathly, Robert D S; Turnbull, Doug M; Taylor, Robert W; Sweeney, Mary G; Mudanohwo, Ese E; Rahman, Shamima; Hanna, Michael G; McFarland, Robert.
Afiliación
  • Nesbitt V; Wellcome Trust Centre for Mitochondrial Research Group, Institute for Ageing and Health, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 84(8): 936-8, 2013 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23355809
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Mitocondriales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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