Polymorphisms in schizophrenia candidate gene UFD1L may contribute to cognitive deficits.

Ota, Vanessa K; Berberian, Arthur A; Gadelha, Ary; Santoro, Marcos L; Ottoni, Gustavo L; Matsuzaka, Camila T; Mari, Jair J; Melaragno, Maria I; Lara, Diogo R; Smith, Marília A C; Belangero, Sintia I; Bressan, Rodrigo A

Ota, Vanessa K; Berberian, Arthur A; Gadelha, Ary; Santoro, Marcos L; Ottoni, Gustavo L; Matsuzaka, Camila T; Mari, Jair J; Melaragno, Maria I; Lara, Diogo R; Smith, Marília A C; Belangero, Sintia I; Bressan, Rodrigo A.

Afiliación

Ota VK; Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de Sao Paulo (UNIFESP), Rua Botucatu 740, Edifício Leitao da Cunha, 1° Andar, CEP 04023-900 Sao Paulo, Brazil. vanessakaota@gmail.com

Psychiatry Res ; 209(1): 110-3, 2013 Aug 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23623450

ABSTRACT

ABSTRACT

We aimed to investigate UFD1L polymorphisms in schizophrenia and in relation to cognition. A total of 299 cases and 363 controls were genotyped, and 130 patients completed nine neuropsychological tests. We found that rs5992403 AA-genotype carriers showed lower scores on the set-shifting task. Therefore, UFD1L may participate in the core cognitive deficits observed in schizophrenia.

Asunto(s)

Trastornos del Conocimiento/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Proteínas/genética; Esquizofrenia/genética; Proteínas Adaptadoras del Transporte Vesicular; Adulto; Análisis de Varianza; Atención/fisiología; Trastornos del Conocimiento/etiología; Femenino; Genotipo; Humanos; Inhibición Psicológica; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Masculino; Pruebas Neuropsicológicas; Esquizofrenia/complicaciones; Aprendizaje Verbal

Palabras clave

Cognition; Executive functions; Gene

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Proteínas / Trastornos del Conocimiento / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Psychiatry Res Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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