Lack of association between CD226 genetic variants and inflammatory demyelinating diseases in Korean population.

Kim, Jason Yongha; Kim, Ho Jin; Cheong, Hyun Sub; Bae, Joon Seol; Kim, Jeong-Hyun; Park, Byung Lae; Shin, Hyoung Doo

Kim, Jason Yongha; Kim, Ho Jin; Cheong, Hyun Sub; Bae, Joon Seol; Kim, Jeong-Hyun; Park, Byung Lae; Shin, Hyoung Doo.

Afiliación

Kim JY; Department of Life Science, Sogang University, 1 Shinsu-dong, Seoul, South Korea. hdshin@sogang.ac.kr.

Neuro Endocrinol Lett ; 34(5): 402-8, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23922043

Asunto(s)

Antígenos de Diferenciación de Linfocitos T/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Esclerosis Múltiple/genética; Neuromielitis Óptica/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto; Alelos; Pueblo Asiatico/genética; Femenino; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Genotipo; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Persona de Mediana Edad; República de Corea

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Diferenciación de Linfocitos T / Neuromielitis Óptica / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neuro Endocrinol Lett Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Corea del Sur

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