PTEN germline mutations in patients initially tested for other hereditary cancer syndromes: would use of risk assessment tools reduce genetic testing?

Mester, Jessica L; Moore, Rebekah A; Eng, Charis

Mester, Jessica L; Moore, Rebekah A; Eng, Charis.

Afiliación

Mester JL; Genomic Medicine Institute.

Oncologist ; 18(10): 1083-90, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24037976

Asunto(s)

Diagnóstico Diferencial; Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Adulto; Neoplasias de la Mama/diagnóstico; Neoplasias de la Mama/genética; Neoplasias de la Mama/patología; Neoplasias Colorrectales; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/patología; Análisis Costo-Beneficio; Neoplasias Endometriales/diagnóstico; Neoplasias Endometriales/genética; Neoplasias Endometriales/patología; Femenino; Pruebas Genéticas; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología; Humanos; Medición de Riesgo

Palabras clave

Cowden syndrome; Genetic testing; Hereditary cancer syndromes; PTEN hamartoma tumor syndrome; Risk assessment

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Mutación de Línea Germinal / Diagnóstico Diferencial / Fosfohidrolasa PTEN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Oncologist Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2013 Tipo del documento: Article

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