Frequency and variability of genomic rearrangements on MSH2 in Spanish Lynch Syndrome families.

Romero, Atocha; Garre, Pilar; Valentin, Olivia; Sanz, Julian; Pérez-Segura, Pedro; Llovet, Patricia; Díaz-Rubio, Eduardo; de la Hoya, Miguel; Caldés, Trinidad

Romero, Atocha; Garre, Pilar; Valentin, Olivia; Sanz, Julian; Pérez-Segura, Pedro; Llovet, Patricia; Díaz-Rubio, Eduardo; de la Hoya, Miguel; Caldés, Trinidad.

Afiliación

Romero A; Molecular Oncology Laboratory, Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos, Madrid, Spain.

PLoS One ; 8(9): e72195, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24039744

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Translocación Genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Secuencia de Bases; Puntos de Rotura del Cromosoma; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/enzimología; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Amplificación de Genes; Dosificación de Gen; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genoma Humano; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis de Secuencia de ADN; España

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteína 2 Homóloga a MutS Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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