Whole exome sequencing unravels disease-causing genes in consanguineous families in Qatar.

Fahiminiya, S; Almuriekhi, M; Nawaz, Z; Staffa, A; Lepage, P; Ali, R; Hashim, L; Schwartzentruber, J; Abu Khadija, K; Zaineddin, S; Gamal, H; Majewski, J; Ben-Omran, T

Fahiminiya, S; Almuriekhi, M; Nawaz, Z; Staffa, A; Lepage, P; Ali, R; Hashim, L; Schwartzentruber, J; Abu Khadija, K; Zaineddin, S; Gamal, H; Majewski, J; Ben-Omran, T.

Afiliación

Fahiminiya S; Department of Human Genetics, Faculty of Medicine, McGill University and Genome Quebec Innovation Center, Montreal, Quebec, Canada.

Clin Genet ; 86(2): 134-41, 2014 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24102521

Asunto(s)

Consanguinidad; Enfermedad/genética; Exoma/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Análisis de Secuencia de ADN; Familia; Femenino; Humanos; Masculino; Padres; Linaje; Qatar

Palabras clave

Qatari population; consanguinity; recessive disorders; whole exome sequencing

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad / Análisis de Secuencia de ADN / Consanguinidad / Predisposición Genética a la Enfermedad / Exoma Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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