Multiple tumor types including leiomyoma and Wilms tumor in a patient with Gorlin syndrome due to 9q22.3 microdeletion encompassing the PTCH1 and FANC-C loci.
Am J Med Genet A
; 161A(11): 2894-901, 2013 Nov.
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| MEDLINE
| ID: mdl-24124115
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 9
/
Síndrome del Nevo Basocelular
/
Deleción Cromosómica
/
Receptores de Superficie Celular
/
Tumor de Wilms
/
Proteína del Grupo de Complementación C de la Anemia de Fanconi
/
Leiomioma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia