Assessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: a case-control study.
Lancet Neurol
; 12(12): 1159-69, 2013 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24183309
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fosfoproteínas
/
Interferón Tipo I
/
Adenosina Desaminasa
/
Regulación de la Expresión Génica
/
Ribonucleasa H
/
Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
/
Proteínas de Unión al GTP Monoméricas
/
Exodesoxirribonucleasas
/
Malformaciones del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Lancet Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido