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Assessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: a case-control study.
Lancet Neurol ; 12(12): 1159-69, 2013 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24183309

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Interferón Tipo I / Adenosina Desaminasa / Regulación de la Expresión Génica / Ribonucleasa H / Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso / Proteínas de Unión al GTP Monoméricas / Exodesoxirribonucleasas / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Lancet Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Interferón Tipo I / Adenosina Desaminasa / Regulación de la Expresión Génica / Ribonucleasa H / Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso / Proteínas de Unión al GTP Monoméricas / Exodesoxirribonucleasas / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Lancet Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido