APOE p.Leu167del mutation in familial hypercholesterolemia.

Awan, Zuhier; Choi, Hong Y; Stitziel, Nathan; Ruel, Isabelle; Bamimore, Mary Aderayo; Husa, Regina; Gagnon, Marie-Helene; Wang, Rui-Hao L; Peloso, Gina M; Hegele, Robert A; Seidah, Nabil G; Kathiresan, Sekar; Genest, Jacques

Awan, Zuhier; Choi, Hong Y; Stitziel, Nathan; Ruel, Isabelle; Bamimore, Mary Aderayo; Husa, Regina; Gagnon, Marie-Helene; Wang, Rui-Hao L; Peloso, Gina M; Hegele, Robert A; Seidah, Nabil G; Kathiresan, Sekar; Genest, Jacques.

Afiliación

Awan Z; The Research Institute of the McGill University Health Centre, Faculty of Medicine, Royal Victoria Hospital, 687 Pine Avenue West, Montréal, QC H3A 1A1, Canada; Institut de Recherches Cliniques (IRCM) Affiliated to Université de Montréal, 110 Pine Avenue West, Montréal, QC, Canada.

Atherosclerosis ; 231(2): 218-22, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24267230

Asunto(s)

Apolipoproteínas E/genética; Eliminación de Gen; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Leucina/genética; Mutación; Adulto; Apolipoproteínas B/genética; LDL-Colesterol/sangre; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Ligandos; Masculino; Infarto del Miocardio/genética; Linaje; Proproteína Convertasa 9; Proproteína Convertasas/genética; Receptores de LDL/genética; Riesgo; Análisis de Secuencia de ADN; Serina Endopeptidasas/genética; Xantomatosis/genética

Palabras clave

APOE gene; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Familial hypercholesterolemia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas E / Eliminación de Gen / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Leucina / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Atherosclerosis Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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