Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome.
J Pediatr
; 164(6): 1475-80.e2, 2014 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24657119
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Progresión de la Enfermedad
/
Síndrome de DiGeorge
/
Monitoreo Fisiológico
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr
Año:
2014
Tipo del documento:
Article