Atypical focal cortical dysplasia in a patient with Cowden syndrome.

Cheung, K M; Lam, C W; Chan, Y K; Siu, W K; Yong, L

Cheung, K M; Lam, C W; Chan, Y K; Siu, W K; Yong, L.

Afiliación

Cheung KM; Department of Paediatrics, Caritas Medical Centre, Shamshuipo, Hong Kong.
Lam CW; Department of Pathology, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong.
Chan YK; Department of Medicine and Geriatrics, Caritas Medical Centre, Shamshuipo, Hong Kong.
Siu WK; Kowloon West Cluster Laboratory Genetic Service, Chemical Pathology Laboratory, Department of Pathology, Princess Margaret Hospital, Laichikok, Hong Kong.
Yong L; Department of Surgery, Caritas Medical Centre, Shamshuipo, Hong Kong.

Hong Kong Med J ; 20(2): 165-7, 2014 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24714173

Asunto(s)

Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Malformaciones del Desarrollo Cortical/diagnóstico; Niño; Epilepsia Generalizada/etiología; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Malformaciones del Desarrollo Cortical/etiología; Megalencefalia/etiología; Fosfohidrolasa PTEN/genética

Palabras clave

Epilepsy; Hamartoma; PTEN phosphohydrolase

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Malformaciones del Desarrollo Cortical Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Hong Kong Med J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hong Kong

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