Genetic variants of the vitamin K dependent coagulation system and intraventricular hemorrhage in preterm infants.

Schreiner, Christine; Suter, Sévérine; Watzka, Matthias; Hertfelder, Hans-Jörg; Schreiner, Felix; Oldenburg, Johannes; Bartmann, Peter; Heep, Axel

Schreiner, Christine; Suter, Sévérine; Watzka, Matthias; Hertfelder, Hans-Jörg; Schreiner, Felix; Oldenburg, Johannes; Bartmann, Peter; Heep, Axel.

Afiliación

Heep A; School of Clinical Sciences, University of Bristol, Neonatal Intensive Care Unit, Southmead Road, Bristol BS10 NB5, UK. Axel.Heep@bristol.ac.uk.

BMC Pediatr ; 14: 219, 2014 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25179312

Asunto(s)

Coagulación Sanguínea/genética; Factor VII/genética; Enfermedades del Prematuro/genética; Hemorragias Intracraneales/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Sangrado por Deficiencia de Vitamina K/genética; Vitamina K Epóxido Reductasas/genética; Biomarcadores/sangre; Femenino; Marcadores Genéticos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Técnicas de Genotipaje; Humanos; Recién Nacido; Recien Nacido Prematuro; Enfermedades del Prematuro/sangre; Hemorragias Intracraneales/sangre; Modelos Logísticos; Masculino; Estudios Prospectivos; Sangrado por Deficiencia de Vitamina K/sangre

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Coagulación Sanguínea / Factor VII / Hemorragias Intracraneales / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Vitamina K Epóxido Reductasas / Sangrado por Deficiencia de Vitamina K / Enfermedades del Prematuro Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: BMC Pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article

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