New CYP17 hydroxylase inhibitors: synthesis, biological evaluation, QSAR, and molecular docking study of new pregnenolone analogs.

Al-Masoudi, Najim A; Ali, Dawood S; Saeed, Bahjat; Hartmann, Rolf W; Engel, Matthias; Rashid, Sajid; Saeed, Aamer

Al-Masoudi, Najim A; Ali, Dawood S; Saeed, Bahjat; Hartmann, Rolf W; Engel, Matthias; Rashid, Sajid; Saeed, Aamer.

Afiliación

Al-Masoudi NA; Department of Chemistry, College of Science, University of Basrah, Basrah, Iraq.

Arch Pharm (Weinheim) ; 347(12): 896-907, 2014 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25251696

Asunto(s)

Diseño Asistido por Computadora; Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450/síntesis química; Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450/farmacología; Diseño de Fármacos; Simulación del Acoplamiento Molecular; Pregnenolona/síntesis química; Pregnenolona/farmacología; Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa/antagonistas & inhibidores; Sitios de Unión; Dominio Catalítico; Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450/metabolismo; Enlace de Hidrógeno; Interacciones Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Estructura Molecular; Pregnenolona/análogos & derivados; Pregnenolona/metabolismo; Relación Estructura-Actividad Cuantitativa; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa/metabolismo

Palabras clave

Anti-HIV activity; CYP17 hydroxylase enzyme; Molecular docking study; Pregnenolone; QSAR

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pregnenolona / Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa / Diseño de Fármacos / Diseño Asistido por Computadora / Simulación del Acoplamiento Molecular / Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450 Idioma: En Revista: Arch Pharm (Weinheim) Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irak

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google