A multiple sclerosis-associated variant of CBLB links genetic risk with type I IFN function.

Stürner, Klarissa Hanja; Borgmeyer, Uwe; Schulze, Christian; Pless, Ole; Martin, Roland

Stürner, Klarissa Hanja; Borgmeyer, Uwe; Schulze, Christian; Pless, Ole; Martin, Roland.

Afiliación

Stürner KH; Institute of Neuroimmunology and Multiple Sclerosis, Center for Molecular Neurobiology Hamburg, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20251 Hamburg, Germany;
Borgmeyer U; Institute for Molecular and Cellular Cognition, Center for Molecular Neurobiology Hamburg, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20251 Hamburg, Germany;
Schulze C; Systems Biology, Center for Molecular Neurobiology Hamburg, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20251 Hamburg, Germany;
Pless O; Fraunhofer Institute for Molecular Biology and Applied Ecology, ScreeningPort, 22525 Hamburg, Germany; and.
Martin R; Institute of Neuroimmunology and Multiple Sclerosis, Center for Molecular Neurobiology Hamburg, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20251 Hamburg, Germany; Neuroimmunology and MS Research Section, Department of Neurology, University Hospital Zürich, CH-8091 Zürich, Switzerland roland.martin

J Immunol ; 193(9): 4439-47, 2014 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25261476

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Esclerosis Múltiple/genética; Esclerosis Múltiple/inmunología; Proteínas Proto-Oncogénicas c-cbl/genética; Alelos; Proteína beta Potenciadora de Unión a CCAAT/metabolismo; Linfocitos T CD4-Positivos/efectos de los fármacos; Linfocitos T CD4-Positivos/inmunología; Linfocitos T CD4-Positivos/metabolismo; Regulación de la Expresión Génica; Genotipo; Humanos; Interferón Tipo I/metabolismo; Interferón Tipo I/farmacología; Interferón Tipo I/uso terapéutico; Esclerosis Múltiple/tratamiento farmacológico; Esclerosis Múltiple/metabolismo; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Unión Proteica; Proto-Oncogenes Mas; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Proteínas Proto-Oncogénicas c-cbl / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Immunol Año: 2014 Tipo del documento: Article

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