Protein engineering of Cas9 for enhanced function.

Oakes, Benjamin L; Nadler, Dana C; Savage, David F

Oakes, Benjamin L; Nadler, Dana C; Savage, David F.

Afiliación

Oakes BL; Department of Molecular & Cell Biology, University of California, Berkeley, California, USA.
Nadler DC; Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, California, USA.
Savage DF; Department of Molecular & Cell Biology, University of California, Berkeley, California, USA; Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California, USA; Energy Biosciences Institute, University of California, Berkeley, California, USA. Electronic address: savage@berkeley.edu.

Methods Enzymol ; 546: 491-511, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25398355

Asunto(s)

Bacterias/enzimología; Proteínas Asociadas a CRISPR/genética; Desoxirribonucleasa I/genética; Ingeniería de Proteínas/métodos; Secuencia de Aminoácidos; Bacterias/química; Bacterias/genética; Bacterias/metabolismo; Secuencia de Bases; Proteínas Asociadas a CRISPR/química; Proteínas Asociadas a CRISPR/metabolismo; Sistemas CRISPR-Cas; Desoxirribonucleasa I/química; Desoxirribonucleasa I/metabolismo; Modelos Moleculares; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Dominios PDZ; Conformación Proteica; Streptococcus pyogenes/química; Streptococcus pyogenes/enzimología; Streptococcus pyogenes/genética; Streptococcus pyogenes/metabolismo

Palabras clave

BH; CRISPR; Cas9; DNA; EM; FACS; GFP; Gene activation/repression; Genome editing; HR; IPTG; IT dCas9; LB; NHEJ; NUC; Nuclease; PAM; PDZ; PI; Protein engineering; REC; RFP; RNA; SOB; SOC; SpCas9; Synthetic biology; WT dCas9; aTC; crRNA; dCas9; sgRNA; ssDNA; tracrRNA

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Bacterias / Ingeniería de Proteínas / Desoxirribonucleasa I / Proteínas Asociadas a CRISPR Idioma: En Revista: Methods Enzymol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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