The eukaryotic elongation factor eEF1A1 interacts with SAMHD1.

Morrissey, Catherine; Schwefel, David; Ennis-Adeniran, Valerie; Taylor, Ian A; Crow, Yanick J; Webb, Michelle

Morrissey, Catherine; Schwefel, David; Ennis-Adeniran, Valerie; Taylor, Ian A; Crow, Yanick J; Webb, Michelle.

Afiliación

Morrissey C; *Genetic Medicine, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Central Manchester Foundation Trust University Hospitals, Manchester M13 9PT, U.K.
Schwefel D; Division of Molecular Structure, MRC National Institute for Medical Research, the Ridgeway, Mill Hill, London NM7 1AA, U.K.
Ennis-Adeniran V; Division of Molecular Structure, MRC National Institute for Medical Research, the Ridgeway, Mill Hill, London NM7 1AA, U.K.
Taylor IA; Division of Molecular Structure, MRC National Institute for Medical Research, the Ridgeway, Mill Hill, London NM7 1AA, U.K.
Crow YJ; *Genetic Medicine, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Central Manchester Foundation Trust University Hospitals, Manchester M13 9PT, U.K.
Webb M; *Genetic Medicine, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Central Manchester Foundation Trust University Hospitals, Manchester M13 9PT, U.K.

Biochem J ; 466(1): 69-76, 2015 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25423367

Asunto(s)

Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso/metabolismo; Fibroblastos/metabolismo; Regulación de la Expresión Génica; Proteínas de Unión al GTP Monoméricas/metabolismo; Malformaciones del Sistema Nervioso/metabolismo; Factor 1 de Elongación Peptídica/metabolismo; Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso/genética; Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso/patología; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Portadoras/metabolismo; Línea Celular; Proteínas Cullin/genética; Proteínas Cullin/metabolismo; Fibroblastos/patología; Humanos; Inmunoprecipitación; Monocitos/metabolismo; Monocitos/patología; Proteínas de Unión al GTP Monoméricas/genética; Mutación; Malformaciones del Sistema Nervioso/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/patología; Factor 1 de Elongación Peptídica/genética; Complejo de la Endopetidasa Proteasomal/metabolismo; Unión Proteica; Proteolisis; Proteína 1 que Contiene Dominios SAM y HD; Transducción de Señal; Elongación de la Transcripción Genética; Técnicas del Sistema de Dos Híbridos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulación de la Expresión Génica / Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso / Factor 1 de Elongación Peptídica / Proteínas de Unión al GTP Monoméricas / Fibroblastos / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem J Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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