CRB2 mutations produce a phenotype resembling congenital nephrosis, Finnish type, with cerebral ventriculomegaly and raised alpha-fetoprotein.
Am J Hum Genet
; 96(1): 162-9, 2015 Jan 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25557780
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Alfa-Fetoproteínas
/
Proteínas Portadoras
/
Hidrocefalia
/
Proteínas de la Membrana
/
Síndrome Nefrótico
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article