Norrie disease: linkage analysis using a 4.2-kb RFLP detected by a human ornithine aminotransferase cDNA probe.

Ngo, J T; Bateman, J B; Cortessis, V; Sparkes, R S; Mohandas, T; Inana, G; Spence, M A

Ngo, J T; Bateman, J B; Cortessis, V; Sparkes, R S; Mohandas, T; Inana, G; Spence, M A.

Afiliación

Ngo JT; Jules Stein Eye Institute, UCLA School of Medicine 90024.

Genomics ; 4(4): 539-45, 1989 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2568328

Asunto(s)

Ceguera/genética; Sondas de ADN; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa/genética; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Retina/anomalías; Transaminasas/genética; Cromosoma X; Animales; Ceguera/enzimología; ADN; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Células Híbridas; Escala de Lod; Masculino; Ratones; Recombinación Genética

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa / Polimorfismo Genético / Retina / Cromosoma X / Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción / Sondas de ADN / Ceguera / Transaminasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1989 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links