CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients.
Neurobiol Aging
; 36(4): 1767.e3-1767.e6, 2015 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25726362
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Proteínas Mitocondriales
/
Estudios de Asociación Genética
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Aging
Año:
2015
Tipo del documento:
Article