Exome sequencing to detect rare variants associated with general cognitive ability: a pilot study.
Twin Res Hum Genet
; 18(2): 117-25, 2015 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25744449
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cognición
/
Sitios de Carácter Cuantitativo
/
Exoma
/
Inteligencia
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Twin Res Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido