Novel PTPRQ mutations identified in three congenital hearing loss patients with various types of hearing loss.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 124 Suppl 1: 184S-92S, 2015 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25788564
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Codón sin Sentido
/
Mutación Missense
/
Proteínas Tirosina Fosfatasas Clase 3 Similares a Receptores
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Otol Rhinol Laryngol
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón