Redefining the Pediatric Phenotype of X-Linked Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) Deficiency: Implications for Diagnosis and Therapies.
J Child Neurol
; 30(12): 1664-8, 2015 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25900139
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encéfalo
/
Atrofia Muscular
/
Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X
/
Hipotonía Muscular
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
J Child Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos