Recurrent null mutation in SPG20 leads to Troyer syndrome.
Mol Cell Probes
; 29(5): 315-8, 2015 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26003402
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Paraplejía Espástica Hereditaria
/
Proteínas
/
Eliminación de Gen
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Cell Probes
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
BIOTECNOLOGIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania