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Recurrent null mutation in SPG20 leads to Troyer syndrome.
Tawamie, Hasan; Wohlleber, Eva; Uebe, Steffen; Schmäl, Christine; Nöthen, Markus M; Abou Jamra, Rami.
Afiliación
  • Tawamie H; Institute of Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany.
  • Wohlleber E; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany; Humangenetik Freibrug, Freiburg, Germany.
  • Uebe S; Institute of Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany.
  • Schmäl C; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.
  • Nöthen MM; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany; Department of Genomics, Life and Brain Center, University Bonn, Bonn, Germany.
  • Abou Jamra R; Institute of Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany; Centogene, Rostock, Germany. Electronic address: rami.aboujamra@uk-erlangen.de.
Mol Cell Probes ; 29(5): 315-8, 2015 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26003402

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Proteínas / Eliminación de Gen Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Cell Probes Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOTECNOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Proteínas / Eliminación de Gen Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Cell Probes Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOTECNOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania