PCSK5 mutation in a patient with the VACTERL association.
BMC Res Notes
; 8: 228, 2015 Jun 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26055999
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Canal Anal
/
Columna Vertebral
/
Tráquea
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades
/
Proproteína Convertasa 5
/
Esófago
/
Cardiopatías Congénitas
/
Riñón
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
BMC Res Notes
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón