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De novo inbred heterozygous Zeb2/Sip1 mutant mice uniquely generated by germ-line conditional knockout exhibit craniofacial, callosal and behavioral defects associated with Mowat-Wilson syndrome.
Takagi, Tsuyoshi; Nishizaki, Yuriko; Matsui, Fumiko; Wakamatsu, Nobuaki; Higashi, Yujiro.
Afiliación
  • Takagi T; Department of Perinatology, Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, 713-8 Kagiya-cho, Kasugai, Aichi 480-0392, Japan.
  • Nishizaki Y; Department of Perinatology, Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, 713-8 Kagiya-cho, Kasugai, Aichi 480-0392, Japan.
  • Matsui F; Department of Perinatology, Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, 713-8 Kagiya-cho, Kasugai, Aichi 480-0392, Japan.
  • Wakamatsu N; Department of Genetics, Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, 713-8 Kagiya-cho, Kasugai, Aichi 480-0392, Japan.
  • Higashi Y; Department of Perinatology, Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, 713-8 Kagiya-cho, Kasugai, Aichi 480-0392, Japan higashi@inst-hsc.jp.
Hum Mol Genet ; 24(22): 6390-402, 2015 Nov 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26319231

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Proteínas de Homeodominio / Enfermedad de Hirschsprung / Discapacidad Intelectual / Microcefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Proteínas de Homeodominio / Enfermedad de Hirschsprung / Discapacidad Intelectual / Microcefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón