Identification of novel PIKFYVE gene mutations associated with Fleck corneal dystrophy.
Mol Vis
; 21: 1093-100, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26396486
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Secuencia de Bases
/
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Eliminación de Secuencia
/
Fosfatidilinositol 3-Quinasas
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Vis
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá