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Scaffold-Hopping and Structure-Based Discovery of Potent, Selective, And Brain Penetrant N-(1H-Pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine Inhibitors of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12).
Patel, Snahel; Harris, Seth F; Gibbons, Paul; Deshmukh, Gauri; Gustafson, Amy; Kellar, Terry; Lin, Han; Liu, Xingrong; Liu, Yanzhou; Liu, Yichin; Ma, Changyou; Scearce-Levie, Kimberly; Ghosh, Arundhati Sengupta; Shin, Young G; Solanoy, Hilda; Wang, Jian; Wang, Bei; Yin, Jianping; Siu, Michael; Lewcock, Joseph W.
Afiliación
  • Ma C; Department of Chemistry, WuXi AppTec Co., Ltd. , 288 Fute Zhonglu, Wai Gao Qiao Free Trade Zone, Shanghai, 200131, P. R. China.
  • Wang J; Department of Chemistry, WuXi AppTec Co., Ltd. , 288 Fute Zhonglu, Wai Gao Qiao Free Trade Zone, Shanghai, 200131, P. R. China.
J Med Chem ; 58(20): 8182-99, 2015 Oct 22.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26431428
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Quinasas Quinasa Quinasa PAM / Inhibidores Enzimáticos Límite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2015 Tipo del documento: Article
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