Complex Rearrangement Involving Three Chromosomes, Four Breakpoints and a 2.7-Mb Deletion in the 18q Segment Observed in a Girl with Mild Learning Difficulties.

Kontodiou, Maria; Daskalakis, Georgios; Vetro, Annalisa; Paspaliaris, Vassilis; Papaioannou, Georgios; Dagklis, Themistoklis; Tsakiridis, Ioannis; Ziegler, Monika; Liehr, Thomas; Thomaidis, Loretta; Papoulidis, Ioannis; Manolakos, Emmanouil

Kontodiou, Maria; Daskalakis, Georgios; Vetro, Annalisa; Paspaliaris, Vassilis; Papaioannou, Georgios; Dagklis, Themistoklis; Tsakiridis, Ioannis; Ziegler, Monika; Liehr, Thomas; Thomaidis, Loretta; Papoulidis, Ioannis; Manolakos, Emmanouil.

Afiliación

Kontodiou M; Access to Genome - ATG P.C., Laboratory of Genetics, Thessaloniki, Greece.

Cytogenet Genome Res ; 147(2-3): 118-23, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26681178

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Translocación Genética; Anomalías Múltiples/genética; Niño; Rotura Cromosómica; Puntos de Rotura del Cromosoma; Hibridación Genómica Comparativa; Cara/anomalías; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Discapacidad Intelectual; Cariotipo; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 2 / Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Discapacidades para el Aprendizaje Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia

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