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Complex mode of inheritance in holoprosencephaly revealed by whole exome sequencing.
Mouden, C; Dubourg, C; Carré, W; Rose, S; Quelin, C; Akloul, L; Hamdi-Rozé, H; Viot, G; Salhi, H; Darnault, P; Odent, S; Dupé, V; David, V.
Afiliación
  • Mouden C; UMR6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes, Université de Rennes 1, Rennes, France.
  • Dubourg C; UMR6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes, Université de Rennes 1, Rennes, France.
  • Carré W; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • Rose S; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • Quelin C; UMR1085 Institut de Recherche sur la Santé, l'Environnement et le Travail, Université de Rennes 1, Rennes, France.
  • Akloul L; Service de Génétique Clinique, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • Hamdi-Rozé H; Service de Génétique Clinique, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • Viot G; UMR6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes, Université de Rennes 1, Rennes, France.
  • Salhi H; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • Darnault P; Service de Génétique Médicale, Maternité Port Royal, Paris, France.
  • Odent S; Foetopathologie et Anatomie Pathologique Pédiatrique, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Dupé V; Service de Radiologie et Imagerie Médicale, C.H.U. de Rennes, Rennes, France.
  • David V; UMR6290 Institut de Génétique et Développement de Rennes, Université de Rennes 1, Rennes, France.
Clin Genet ; 89(6): 659-68, 2016 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26748417
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Holoprosencefalia / Análisis de Secuencia de ADN / Patrón de Herencia / Exoma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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