Novel PTCH1 Mutation in a Young Child With Gorlin Syndrome and Medulloblastoma.
Pediatr Blood Cancer
; 63(6): 1128-9, 2016 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26840755
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome del Nevo Basocelular
/
Neoplasias Cerebelosas
/
Receptores de Superficie Celular
/
Meduloblastoma
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article