Primary familial brain calcification in a Norwegian family, caused by a novel SLC20A2 gene mutation.

Røsby, Oddveig; Legati, Andrea; Coppola, Giovanni

Røsby, Oddveig; Legati, Andrea; Coppola, Giovanni.

Afiliación

Røsby O; Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway. uxadro@ous-hf.no.
Legati A; Department of Psychiatry, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.
Coppola G; Department of Psychiatry, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.

J Neurol ; 263(3): 594-6, 2016 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26860091

Asunto(s)

Encefalopatías/genética; Calcinosis/genética; Salud de la Familia; Mutación/genética; Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo III/genética; Adulto; Edad de Inicio; Encefalopatías/complicaciones; Encefalopatías/diagnóstico por imagen; Calcinosis/complicaciones; Calcinosis/diagnóstico por imagen; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Noruega; Tomógrafos Computarizados por Rayos X

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encefalopatías / Calcinosis / Salud de la Familia / Proteínas Cotransportadoras de Sodio-Fosfato de Tipo III / Mutación Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega

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