Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel Mutations Causing C5 Deficiency in Three North-African Families.
Colobran, Roger; Franco-Jarava, Clara; Martín-Nalda, Andrea; Baena, Neus; Gabau, Elisabeth; Padilla, Natàlia; de la Cruz, Xavier; Pujol-Borrell, Ricardo; Comas, David; Soler-Palacín, Pere; Hernández-González, Manuel.
Afiliación
  • Colobran R; Immunology Division, Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain. rcolobran@vhebron.net.
  • Franco-Jarava C; Immunology Division, Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Department of Cell Biology, Physiology and Immunology, Autonomous University of Barcelona (UAB), Edifici Laboratoris, planta baixa. Passeig Vall d'Hebron 119-129, 08035, Barcelona, Spain. rcolob
  • Martín-Nalda A; Immunology Division, Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Baena N; Pediatric Infectious Diseases and Immunodeficiencies Unit (UPIIP), Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Gabau E; Genetic Laboratory UDIAT-Diagnostic Center, Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Spain.
  • Padilla N; Genetic Laboratory UDIAT-Diagnostic Center, Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Spain.
  • de la Cruz X; Research Unit in Translational Bioinformatics, Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Pujol-Borrell R; Research Unit in Translational Bioinformatics, Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Comas D; Immunology Division, Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
  • Soler-Palacín P; Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, Institut de Biologia Evolutiva (CSIC-UPF), Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain.
  • Hernández-González M; Pediatric Infectious Diseases and Immunodeficiencies Unit (UPIIP), Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), Vall d'Hebron Research Institute (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain.
J Clin Immunol ; 36(4): 388-96, 2016 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27026170
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C5 / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Clin Immunol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C5 / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Clin Immunol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: España