Familial hypobetalipoproteinemia associated with a mutant species of apolipoprotein B (B-46).

Young, S G; Hubl, S T; Chappell, D A; Smith, R S; Claiborne, F; Snyder, S M; Terdiman, J F

Young, S G; Hubl, S T; Chappell, D A; Smith, R S; Claiborne, F; Snyder, S M; Terdiman, J F.

Afiliación

Young SG; Gladstone Foundation Laboratories for Cardiovascular Disease, Cardiovascular Research Institute, Department of Medicine, University of California, San Francisco 94140-0608.

N Engl J Med ; 320(24): 1604-10, 1989 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2725600

Asunto(s)

Apolipoproteínas B/genética; Hipobetalipoproteinemias/genética; Hipolipoproteinemias/genética; Adulto; Anciano; Alelos; Apolipoproteínas B/sangre; LDL-Colesterol/sangre; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Hipobetalipoproteinemias / Hipolipoproteinemias Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 1989 Tipo del documento: Article

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