Goldilocks' Determination of What New In Vivo Data are "Just Right" for Different Common Drug Development Scenarios, Part 1.

Bowman, Christopher J; Chapin, Robert E

Bowman, Christopher J; Chapin, Robert E.

Afiliación

Bowman CJ; Developmental and Reproductive Toxicology CoE, Pfizer, Inc, Groton, CT, USA. christopher.j.bowman@pfizer.com.
Chapin RE; Developmental and Reproductive Toxicology CoE, Pfizer, Inc, Groton, CT, USA.

Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol ; 107(4-5): 185-194, 2016 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27601206

Asunto(s)

Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos; Industria Farmacéutica/normas; Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos; Alternativas al Uso de Animales; Bases de Datos Factuales; Descubrimiento de Drogas/métodos; Humanos; Proyectos de Investigación; Medición de Riesgo; Pruebas de Toxicidad

Palabras clave

in vitro assays; pharmaceutical; risk assessment; safety assessment

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Industria Farmacéutica / Evaluación Preclínica de Medicamentos / Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol Asunto de la revista: TERATOLOGIA / TOXICOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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