Reversible MRI findings in a case of acute intermittent porphyria with a novel mutation in the porphobilinogen deaminase gene.
Blood Cells Mol Dis
; 63: 21-24, 2017 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28011390
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hidroximetilbilano Sintasa
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Porfiria Intermitente Aguda
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood Cells Mol Dis
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China