Prenatal genetic diagnosis of Costello syndrome in a male fetus with recurrent HRAS mutation p.Gly12Ser.

Hague, Jennifer; Hackett, Gerald; Acerini, Carlo; Park, Soo-Mi

Hague, Jennifer; Hackett, Gerald; Acerini, Carlo; Park, Soo-Mi.

Afiliación

Hague J; East Anglian Genetics Service, Department of Clinical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
Hackett G; Department of Obstetrics and Gynaecology, Addenbrooke's Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
Acerini C; Department of Paediatrics, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Park SM; East Anglian Genetics Service, Department of Clinical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.

Prenat Diagn ; 37(4): 409-411, 2017 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28141901

Asunto(s)

Síndrome de Costello/diagnóstico por imagen; Síndrome de Costello/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras)/genética; Adulto; Femenino; Humanos; Masculino; Embarazo; Segundo Trimestre del Embarazo; Ultrasonografía Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras) / Síndrome de Costello Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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