A novel mutation in TAP1 gene leading to MHC class I deficiency: Report of two cases and review of the literature.
Clin Immunol
; 178: 74-78, 2017 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28161407
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación del Sistema de Lectura
/
Inmunodeficiencia Combinada Grave
/
Transportador de Casetes de Unión a ATP, Subfamilia B, Miembro 2
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Immunol
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article