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Motor phenotype is not associated with vascular dysfunction in symptomatic Huntington's disease transgenic R6/2 (160 CAG) mice.
Di Pardo, A; Carrizzo, A; Damato, A; Castaldo, S; Amico, E; Capocci, L; Ambrosio, M; Pompeo, F; De Sanctis, C; Spinelli, C C; Puca, A A; Remondelli, P; Maglione, V; Vecchione, C.
Afiliación
  • Di Pardo A; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Carrizzo A; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Damato A; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Castaldo S; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Amico E; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Capocci L; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Ambrosio M; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Pompeo F; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • De Sanctis C; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
  • Spinelli CC; IRCCS Multimedica, Milano (Italy).
  • Puca AA; IRCCS Multimedica, Milano (Italy).
  • Remondelli P; University of Salerno, Salerno (Italy).
  • Maglione V; University of Salerno, Salerno (Italy).
  • Vecchione C; IRCCS Neuromed, Pozzilli (Italy).
Sci Rep ; 7: 42797, 2017 02 17.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28211486
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Arterias / Enfermedad de Huntington / Músculo Esquelético / Proteína Huntingtina Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2017 Tipo del documento: Article
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