Your browser doesn't support javascript.
loading
Lysosomal Acid Lipase Deficiency in 23 Spanish Patients: High Frequency of the Novel c.966+2T>G Mutation in Wolman Disease.
Ruiz-Andrés, Carla; Sellés, Elena; Arias, Angela; Gort, Laura.
Afiliación
  • Ruiz-Andrés C; Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Serv. Bioquímica i Genètica Molecular, CDB, Hospital Clínic, C/Mejía Lequerica, s/n, Edifici Helios III, Barcelona, 08028, Spain.
  • Sellés E; Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Serv. Bioquímica i Genètica Molecular, CDB, Hospital Clínic, C/Mejía Lequerica, s/n, Edifici Helios III, Barcelona, 08028, Spain.
  • Arias A; Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Serv. Bioquímica i Genètica Molecular, CDB, Hospital Clínic, C/Mejía Lequerica, s/n, Edifici Helios III, Barcelona, 08028, Spain.
  • Gort L; CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras and IDIBAPS, Barcelona, Spain.
JIMD Rep ; 37: 7-12, 2017.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28220406
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: JIMD Rep Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: JIMD Rep Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: España