Protein modelling to understand FGB mutations leading to congenital hypofibrinogenaemia.
Haemophilia
; 23(4): 583-589, 2017 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28306188
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fibrinógeno
/
Afibrinogenemia
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Haemophilia
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suiza