SOD1 mutation can mask C9orf72 abnormal expansion.

Corcia, P; Blasco, H; Besson, G; Camdessanché, J-P; Pautot, V; Beltran, S; Couratier, P; Andres, C; Camu, W; Vourc'h, P

Corcia, P; Blasco, H; Besson, G; Camdessanché, J-P; Pautot, V; Beltran, S; Couratier, P; Andres, C; Camu, W; Vourc'h, P.

Afiliación

Corcia P; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Tours, Tours, France.
Blasco H; Inserm Unit UMR U930, Tours, France.
Besson G; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.
Camdessanché JP; Inserm Unit UMR U930, Tours, France.
Pautot V; Service de Neurologie, CHU Grenoble, Grenoble, France.
Beltran S; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU St Etienne, Saint-Etienne, France.
Couratier P; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Angers, Angers, France.
Andres C; Centre de Ressources et de Compétences SLA, CHU Tours, Tours, France.
Camu W; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.
Vourc'h P; Fédération des Centres de Ressources et de Compétences de Tours et Limoges, LITORALS, Limoges, France.

Eur J Neurol ; 24(4): e24, 2017 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28322003

Palabras clave

C9orf72 gene; FALS; SOD1 gene; genetic and inherited disorders; motor neuron disease; neurological disorders; neuromuscular diseases

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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