Exome sequencing identifies novel NTRK1 mutations in patients with HSAN-IV phenotype.
Am J Med Genet A
; 173(4): 1009-1016, 2017 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28328124
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
/
Codón sin Sentido
/
Mutación Missense
/
Receptor trkA
/
Exoma
/
Neuronas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Arabia Saudita