Novel compound heterozygous mutations in the OTOF Gene identified by whole-exome sequencing in auditory neuropathy spectrum disorder.
BMC Med Genet
; 18(1): 35, 2017 03 23.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28335750
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pérdida Auditiva Central
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China