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[Alpers-Huttenlocher syndrome caused by a novel compound heterozygous mutation of POLG gene: a case report].
Zhang, Yan-Feng; Wang, Jiang-Tao; Gao, Jian-Bo; Lyu, Yan-Ying; Liang, Jian-Min; Jia, Fei-Yong; Chen, Yin-Bo; Hao, Yun-Peng.
Afiliación
  • Zhang YF; Department of Pediatric Neurology, First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, China.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 19(5): 498-501, 2017 May.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-28506336
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder / ADN Polimerasa Dirigida por ADN / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
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