[Alpers-Huttenlocher syndrome caused by a novel compound heterozygous mutation of POLG gene: a case report].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 19(5): 498-501, 2017 May.
Article
en Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-28506336
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
/
ADN Polimerasa Dirigida por ADN
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Zh
Revista:
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China