The role of genetics in primary ventricular fibrillation, inherited channelopathies and cardiomyopathies.

Crotti, Lia; Kotta, Maria-Christina

Crotti, Lia; Kotta, Maria-Christina.

Afiliación

Crotti L; IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Center for Cardiac Arrhythmias of Genetic Origin and Laboratory of Cardiovascular Genetics, Milan, Italy; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Italy; Department of Cardiovascular, Neural and Metabolic Sciences, San Luca Hospital IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Milan, Italy. Electronic address: l.crotti@auxologico.it.
Kotta MC; IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Center for Cardiac Arrhythmias of Genetic Origin and Laboratory of Cardiovascular Genetics, Milan, Italy; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Italy.

Int J Cardiol ; 237: 45-48, 2017 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28532586

Asunto(s)

Cardiomiopatías/genética; Canalopatías/genética; Muerte Súbita Cardíaca/prevención & control; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Pruebas Genéticas/tendencias; Fibrilación Ventricular/genética; Cardiomiopatías/diagnóstico; Cardiomiopatías/prevención & control; Canalopatías/diagnóstico; Canalopatías/prevención & control; Humanos; Fibrilación Ventricular/diagnóstico; Fibrilación Ventricular/prevención & control

Palabras clave

Cadherin; Calmodulin; GWAS; Genetics; Sudden cardiac death; Whole exome sequencing

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrilación Ventricular / Pruebas Genéticas / Muerte Súbita Cardíaca / Predisposición Genética a la Enfermedad / Canalopatías / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Cardiol Año: 2017 Tipo del documento: Article

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