Functional severity of CLCNKB mutations correlates with phenotypes in patients with classic Bartter's syndrome.
J Physiol
; 595(16): 5573-5586, 2017 08 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28555925
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Bartter
/
Canales de Cloruro
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Humans
/
Infant
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Physiol
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Taiwán