Prevalence of Pathogenic Copy Number Variation in Adults With Pediatric-Onset Epilepsy and Intellectual Disability.

Borlot, Felippe; Regan, Brigid M; Bassett, Anne S; Stavropoulos, D James; Andrade, Danielle M

Borlot, Felippe; Regan, Brigid M; Bassett, Anne S; Stavropoulos, D James; Andrade, Danielle M.

Afiliación

Borlot F; Epilepsy Genetics Program, Toronto Western Hospital, Krembil Neuroscience Centre, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Regan BM; Clinical Neurosciences Center, Department of Neurology, University of Utah, Salt Lake City.
Bassett AS; Epilepsy Genetics Program, Toronto Western Hospital, Krembil Neuroscience Centre, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
Stavropoulos DJ; Clinical Genetics Research Program, Centre for Addiction and Mental Health, Toronto, Ontario, Canada.
Andrade DM; Institute of Medical Science, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

JAMA Neurol ; 74(11): 1301-1311, 2017 11 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28846756

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Epilepsia/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Estudios Transversales; Epilepsia/enzimología; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/epidemiología; Masculino; Análisis por Micromatrices; Ontario/epidemiología; Linaje; Prevalencia; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: JAMA Neurol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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