Somatic Hypermutation Defects in Common Variable Immune Deficiency.

Almejun, María Belén; Borge, Mercedes

Almejun, María Belén; Borge, Mercedes.

Afiliación

Almejun MB; Laboratorio de Inmunología Oncológica, Instituto de Medicina Experimental (IMEX) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Academia Nacional de Medicina (ANM), Buenos Aires, Argentina. mbalmejun@gmail.com.
Borge M; Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina. mbalmejun@gmail.com.

Curr Allergy Asthma Rep ; 17(11): 76, 2017 Oct 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28983794

Asunto(s)

Inmunodeficiencia Variable Común/genética; Animales; Linfocitos B/inmunología; Secuencia de Bases; Inmunodeficiencia Variable Común/inmunología; Heterogeneidad Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Mutación; Hipermutación Somática de Inmunoglobulina

Palabras clave

CSR; CVID; Clinical complications; IgV; SHM

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inmunodeficiencia Variable Común Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Curr Allergy Asthma Rep Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina

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