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Screening for fetal chromosomal and subchromosomal disorders.
Harris, Sarah; Reed, Dallas; Vora, Neeta L.
Afiliación
  • Harris S; University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine, Chapel Hill, NC, USA. Electronic address: sally_harris@med.unc.edu.
  • Reed D; Tufts Medical Center and the Floating Hospital for Children, Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, Boston, MA, USA.
  • Vora NL; University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine, Division of Maternal Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Chapel Hill, NC, USA.
Semin Fetal Neonatal Med ; 23(2): 85-93, 2018 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29128491
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Pruebas Genéticas / Trastornos de los Cromosomas / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Semin Fetal Neonatal Med Asunto de la revista: PEDIATRIA / PERINATOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article
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