[Clinical manifestations and genetic diagnosis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia].

Zhu, Xiao-Ming; Gong, Yu-Hong; Lu, Si; Cheng, Shou-Chao; Yao, Bao-Zhen

Zhu, Xiao-Ming; Gong, Yu-Hong; Lu, Si; Cheng, Shou-Chao; Yao, Bao-Zhen.

Afiliación

Zhu XM; Department of Pediatrics, Renmin Hospital of Wuhan University, Whuan 430060, China. jingfang612@163.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 19(11): 1169-1173, 2017 Nov.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-29132464

Asunto(s)

Distonía/genética; Carbamazepina/uso terapéutico; Niño; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16; Distonía/complicaciones; Distonía/diagnóstico; Distonía/tratamiento farmacológico; Electroencefalografía; Femenino; Humanos; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Distonía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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